为了加快具有国际影响的制药和保健行业创建创新的高地，我们将采取多元措施，例如“北京行动计划，以加速合作创新，以加速合作创新，以加速合作的医学与健康创新（2024-2026）（2024-2026）（2024-2026）”（2024-2026）（2024-2024-26） Innovative Highlands for Medical and Health Industries with International Impact (2024-2026)), and to support the creation of innovative highlands for medical and health industries (2024-2026)), and to support the development of high quality development of high quality of high quality of high quality of high quality of high quality of high quality of high quality of high quality of high quality of high quality of high quality of high quality Innovative medical and health industries （2024-2026）。基因治疗行业和“北京行动计划（2025-2030），以加速创新和发展brain and computer interfaces". And now we are openly recruiting preliminary projects from innovative entities in medical and health sectorsof our city. Vector supply, cell culture and amplification support the research and development of cell and gene therapy drugs in preclinical or clinical research stages, which include, among others, the CAR-T/TCR-T cells, stem cells, CRISPR gene edition, RAAV viral vectors, tumor nucleic antigen acids,核酸核酸，包括核酸。研究阶段，例如新机制，新目标和新形式的给药cl无关的研究阶段。中医进行相关的研究和变革性研究，并支持开发处方药的开发，这些药物支持研究创新的中草药的研究，这些药物确实支持了植物殖民医学的研究。开发总监1。班级和III医疗设备专注于临床诊断和治疗需求，支持原始国家 /地区创新的医疗设备先驱的研究和开发（例如，医疗图像和治疗设备，放射疗法设备，高分辨率手术机器人，高分辨率手术机器人，载体包装领域），较高的诊断性诊断性诊断性疾病的创新性，是对疾病的创新，是对疾病的创新，疾病的创新，疾病，罕见疾病和小儿疾病。地址2。将医疗设备的中央组件与尚未独立于创新的中心组件进行了比较医疗设备。发动机，脑计算机接口电极和芯片神经编解码器系统的研究和开发。主题3：用于应用药物和创新设备的应用的研究地址1.创新药物市场后的评估支持对具有临床数据和实际证据的创新药物进行临床评估的研究，包括临床数据，包括临床数据，包括有效性，安全性，安全性，健康经济和临床价值评估计划。该项目完成后，我们将提供证据支持，以更新DE标准，诊断和治疗专家，或在诊断和治疗指南中为创新药物计划的建议水平。方向2。医疗设备的创新演示应用的研究接受了有关在特殊审核程序的医疗设备上的多中心应用程序的演示研究R自2023年以来的医疗设备优先批准程序的特殊审核程序。支持卫生机构建议在技术性能，参数和临床应用，临床应用，临床应用，临床应用和临床应用，临床应用，临床应用，临床应用，临床应用和临床应用方面提高产品质量的改进，以促进产品的迭代更新，可促进临床验证以及产品的最佳应用程序应用产品的产品。项目完成后，将形成新一代原型。地址3.有关扩展药物和设备的创新指示的临床研究，重点介绍临床需求，支持有关创新药物和高端医疗设备的扩展指示的临床研究，并支持对产品的注册和批准的证据。主题4：专业和技术服务地址1。I + D创新和临床TR用于药品和设备的IAL服务，创新的研发和临床试验服务包括早期研发，临床研究和测试等专业技术服务。受到影响a。具有国际服务能力的CRO的临床前评估和临床平台提高了药品和设备产品的研发水平，并加速了药品和设备产品的市场。地址2。专业生产服务平台的构建侧重于细胞和基因疗法，聚合物生物制药，小分子药物，高端医疗设备和其他领域，并创建了具有国际注册和应用程序能力，应用商业生产能力，国际登记局和其他扩展服务的技术开发和其他服务和其他服务的研究和生产服务平台。在Brain Computers接口字段中，我们将建立一个公共大数据服务平台和一个公共t用于实现标准化数据存储和分析，大脑计算机的接口技术的检验和测试的检索平台以及应用链的完整评估。主题5：实验动物局1。实验动物的新资源是基于野生动物和实验动物的自发性突变体的人造繁殖，专注于具有独特的生物学特性和应用的啮齿动物和其他动物，为应用独特的生物学特性和观点，为两种或更多新的实验动物提供了两种或更多新的实验动物，并在研究方面进行了两种或更多的实验性研究，并针对有资格的质量进行了质量研究，从而实现了新的质量，从而实现了质量的生产，从研究，用于研究。设置资源，实验动物保护技术，存储技术，交换机制和新资源的资源，实验动物保护技术的识别和评估技术的生物学数据库原始动物。地址2。器官和器官的尖端是根据有机体或器官尖端进行的。对评估外部药物有效性和安全性的方法的研究，以促进体验初步的初步，以取代药物开发的特定阶段的动物。对于缺乏实验性动物模型的疾病，已经建立了器官疾病或器官芯片的生理模型，并为支持临床试验应用提供了临床前开发和开发药物。 2。申请要求1。我们鼓励制药公司，大学和医疗机构共同要求。其中，主题1（适用于北京的制药公司或北京的3级或更高级医疗机构）和主题2要求这些申请是由北京记录的制药公司指导的。关于主题3，它由BE中的3级或更高级医疗机构应用ijing，要求北京制药公司共同宣布。主题4要求要求公司在Ethe Beijing领导者中注册。在主题5上，应用单位必须是专门用于实验动物工作的单位，研究团队必须具有某些储备金标准，并维持人群为实验动物创造新资源。 2.请求问题1和2的单位将是国家食品和药品管理局，即临床前研究阶段（如果完成项目，必须完成所有临床前研究工作，必须满足临床试验申请条件，必须满足临床研究阶段（必须完成该项目），并且必须完成临床试验的简介报告）。在要求对医疗设备的中央组件进行研究和开发时，申请人必须包括相关医疗设备的制造商，以进行申请评估。 3。每个同伴Y仅限于联合国项目（包括联合申请项目），作为业务部门，只有一个正在调查的计划和城市科学项目。对于公司提出的问题，支持科学和技术资金资金的公司的比例不得超过2：1，并且公司必须具有强大的基本力量，近年来具有良好的运营条件并具有强大的行业驱动力。 4。如果申请研究内容获得地方政府的财务支持（除非申请仅限于市科学和技术委员会中冈管理委员会的科学技术计划项目，否则将不允许重复要求。 5。申请和人员单位必须满足“北京科学与技术计划项目（项目）的管理措施的要求6。单位和请求参与者必须遵守科学研究的道德标准，符合有关人类遗传资源和生物能力管理管理的相关法规，遵守发送的材料。7。项目执行周期不应超过三年，作为一般规则，对单位进行了启动（IFAPPLIES）。 “ PROCCION”“ PRET”程序“程序”程序“保护”程序“处理”处理“处理”处理“处理”过程实施，业务状态信息表格，人员承诺信和申请单位（签署和记录是必要的），并加载其他测试材料，并适用于该项目，该系统将于6月6日至20日。线。申请单元必须完成对单元申请项目的审查，并在系统开放期间均匀发送。系统关闭后，它变得不可接受。 4。咨询电话：政策咨询电话：010-62896868-810/807（标题I），010-62897908（标题II），010-62896868-865（标题III），010-62896318（标题IV） 010-5885858585858585858585858585858585858585858585858585858585858585858585 85858585858585858585858585858585858585858585858585858585858588NNATUNAS 9：00-12：00工作日，14：00-17：30北京科学技术委员会和中冈管理委员会2025年6月6日小编：实施《北京行动计划》（2024-），以加速为具有国际影响的制药和保健行业创建创新的高地。
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